Recrutement à L'Institut
du cancer Rosalind
et Morris Goodman
À travers l'événement annuel de recrutement, l'ICG offre aux meilleurs candidats une occasion unique de visiter l'institut, de rencontrer les étudiants et les professeurs actuels, et de découvrir les opportunités de recherche de pointe. Les participants sélectionnés peuvent également recevoir une bourse d'admission, avec les frais de voyage pris en charge pour ceux qui sont invités.
Les candidatures
pour 2025
sont désormais ouvertes
Les meilleurs candidats seront invités à assister à l'événement qui vise à être à la fois informatif et convivial. Nous présenterons le vaste programme de formation de l'ICG et offrirons l'opportunité de rencontrer des étudiants diplômés existants et des scientifiques en oncologie. Les candidats sélectionnés seront ensuite offerts une bourse pour l'admission à l'automne 2025 ou à l'hiver 2026. Veuillez noter que tous les frais de déplacement seront couverts pour les étudiants invités, sauf indication contraire.
Participez à notre séance d'information en direct pour poser vos questions et en apprendre davantage sur le programme le 19 novembre à 16 h (heure de l'Est). La séance d'information se déroulera en anglais, avec une période de questions en français et en anglais.
Les candidats intéressés doivent remplir un formulaire d'inscription en ligne ici.
Dans le formulaire d'inscription en ligne, les candidats devront télécharger les informations suivantes dans un seul fichier PDF :
- Un CV à jour avec des informations de contact valides
- Une lettre de motivation (maximum 2 pages)
- Une copie de vos relevés de notes les plus récents (ces documents n'ont pas besoin d'être officiels pour cet événement)
L'inscription est ouverte
Date limite de soumission des candidatures
1er décembre 2024
Événements en personne
23 - 24 janvier 2025
- Intérêt démontré pour la recherche biomédicale
- Inscription dans un programme de B.Sc. ou de M.Sc.
- Moyenne cumulative de 3,6 sur 4,3 pour les candidats M.Sc. et Ph.D. ; les étudiants internationaux seront évalués individuellement.
L'ICG s'engage en faveur de l'équité et de la diversité dans le recrutement de ses étudiants. Nous encourageons les candidatures des personnes racialisées/minorités visibles, des femmes, des personnes autochtones, des personnes en situation de handicap, des minorités ethniques, des personnes de minorités sexuelles et de genres, ainsi que d'autres personnes susceptibles de contribuer à la diversification.
Les chercheurs suivants recrutent actuellement de nouveaux étudiant.e.s :
Nous étudions la logique et les impacts biologiques de la suppression génique par l'ARN sur la régulation des gènes dans le développement, la physiologie et le cancer.
Les petits ARN non codants tels que les micro-ARN et les ARN interférents (siARN) contrôlent l'expression génique par divers mécanismes qui influent sur la transcription, la traduction et la stabilité de l'ARN messager. Nous intégrons une gamme complète de stratégies expérimentales et de modèles pour comprendre leur fonctionnement et comment leurs défauts conduisent au cancer.
Recherche
en cours
Le laboratoire Duchaine se concentre sur les voies d'interférence médiée par l'ARN (ARNi), y compris l'ARNi endogène et le silençage médié par les micro-ARN, ainsi que leur impact sur la régulation des réseaux géniques.
Notre programme de recherche a deux objectifs principaux :
Notre programme de recherche a deux objectifs principaux :
- L'identification des fonctions des petits ARN dans le développement et le cancer.
- La compréhension des bases moléculaires des phénomènes d'ARNi.
- La décapitation et la dégradation de l'ARNm dans les fonctions des miARN et le développement Les miARN réduisent l'expression de leurs cibles d'ARNm par une combinaison de répression de la traduction et de déadénylation, de décapitation et de dégradation. La contribution de chaque mécanisme dépend en partie du contexte cellulaire. Nous étudions comment diverses protéines activateurs de la décapitation régulent la fonction de Dcp2, et comment leurs interactions influencent le développement. À cette fin, nous utilisons une combinaison d'ingénierie génomique, d'imagerie, de biochimie et de génétique moléculaire dans le nématode C. elegans. mRNA decapping and decay in the functions of miRNAs and development miRNAs silence their mRNA targets through a combination of translational repression and deadenylation, decapping, and degradation. The contribution of each mechanism is partially dependent on cellular context. We are studying how various decapping activator proteins regulate Dcp2 function, and how their interactions impact development. Towards this, we use a combination of genome engineering, imaging, biochemistry, and molecular genetics in the nematode C. elegans.
- Mécanismes et fonctions de l'ARNi nucléaire Les voies d'interférence de l'ARNi nucléaire ont des impacts étendus sur l'organisation du génome, la ségrégation des chromosomes et la protection contre les virus et les éléments transposables. Nous utilisons l'organisme modèle C. elegans pour acquérir une compréhension biochimique des mécanismes qui relient les Argonautes aux modifications épigénétiques héréditaires en utilisant une combinaison de génétique, de génomique, de protéomique et de biochimie.
Lewis et al. ont identifié une famille de protéines interagissant avec l'Argonaute nucléaire (ENRI-1, ENRI-2 et ENRI-3) qui contrôlent la force et la spécificité des cibles de l'ARNi nucléaire chez C. elegans. Mechanisms and functions of nuclear RNAi Nuclear RNAi interference pathways have wide-ranging impacts on genome organization, chromosome segregation, and protection from viruses and transposable elements. We use the model organism C. elegans to gain biochemical insight into the mechanisms that link Argonautes with heritable epigenetic changes by using a combination of genetics, genomics, proteomics and biochemistry.
Lewis et al. identified a family of nuclear Argonaute-interacting proteins (ENRI-1, ENRI-2, and ENRI-3) that control the strength and target specificity of nuclear RNAi in C. elegans.
- Répression traductionnelle médiée par les miARN Les contributions de la répression traductionnelle par rapport à la dégradation de l'ARNm dans le silence médié par les miARN varient en fonction du type cellulaire et de l'organisme. Nous avons identifié la protéine contenant le domaine GYF, GYF-1, comme le premier effecteur direct de la répression traductionnelle médiée par les miARN et démontrons que l'inhibition de la traduction est plus importante pour la fonction de certains, mais pas de tous les miARN. miRNA-mediated translational repression The contributions of translational repression versus mRNA decay in miRNA-mediated silencing differ depending on the cell type and organism. We identified the GYF domain-containing protein GYF-1 as the first direct effector of miRNA-mediated translational repression and show demonstrate that inhibition of translation is more important for the function of some, but not all, miRNAs.
- Professeur
Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman
Département de biochimie
Faculté de médecine et sciences de la santé
Université McGill - Directeur, département biochimie
- Directeur, Centre des sciences de l’ARN de McGill
Équipe
- Bella Boshernitsan Étudiant.e de premier cycle Undergraduate Student
- Elinor Chen Étudiant.e de premier cycle Undergraduate Student
Rania Leventis Technicien.ne en chef.fe de recherche Chief Research Technician 
Caroline Thivierge Assistant.e de recherche Research Assistant 
Hsin Wei (Cynthia) Tseng Étudiant.e au doctorat PhD Student 
Elva Vidya Étudiant.e au doctorat PhD Student
Découvertes majeures
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