Afin de reconnaitre les cellules infectées ou cancéreuses, les cellules T ont besoin d’un répertoire diversifié de récepteurs d’antigènes qui doivent distinguer, avec une extrême spécificité, les antigènes étrangers ou mutés des peptides du soi normaux. La diversité des récepteurs d’antigènes est générée lors du développement des cellules T dans le thymus. Dans le thymus, des processus de sélection rigoureux accompagnent la différenciation des cellules T pour assurer une fonctionnalité et une tolérance au soi du récepteur à antigène unique de chaque cellule T. Une fois que les cellules T matures quittent le thymus, elles font face à une série de points de contrôle additionnels qui régulent leur activation dans les organes lymphoïdes périphériques. En plus de leur rôle naturel dans l’élimination des cellules anormales et infectées, le potentiel anti-tumoral des cellules T est redirigé pour développer de nouvelles immunothérapies puissantes. Notre programme de recherche aborde les aspects fondamentauxl et translationnels du développement et de la fonction des cellules T. Pour ces études, nous utilisons un éventail d’approches qui nous permettent de maintenir, manipuler et sonder l’espace tridimensionnel intact des tissus lymphoïdes. Ces approches incluent de l’imagerie à intervalles de cellules in vitro et in situ, de la culture organotypique murine et humaine, des modèles de souris génétiquement modifiées, des analyses transcriptomiques et de la cytométrie en flux multiparamétrique.